next up previous contents
 Nächste Seite:Darstellung der p-Brom- und Aufwärts:Derivate der Carbonsäuren Vorherige Seite:Darstellung der Carbonsäureamide    Inhalt

 

 Darstellung der Carbonsäureanilide und Carbonsäure-N-benzylamide



 

\resizebox* {0.8\columnwidth}{!}{\includegraphics{formeln/362.ps}} 



 

1 g der Carbonsäure wird unter Rückfluß (Calciumchloridrohr!) mit ca. 5 mL Thionylchlorid und 1 Tropfen Dimethylformamid 15 bis 30 Minuten erhitzt. Den Überschuß an Thionylchlorid wird abdestilliert und der Rückstand in 10 mL wasserfreiem Dioxan gelöst. Man versetzt tropfenweise mit einer Lösung von 2 g eines Amins (Anilin, Benzylamin) in 10 mL Dioxan und schüttelt kräftig durch. Nach 10 Minuten gießt man in 100 mL Eiswasser, säuert mit verdünnter Salzsäure schwach an, saugt ab und wäscht mit Wasser neutral. Das Reaktionsprodukt wird aus Alkohol umkristallisiert.



Kai Jung
2000-11-16

Reaktionen
 Zum AnfangRECT
Mechanismen

An dieser Seite waren u.a. folgende Programme beteiligt: