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 Darstellung der 3,5-Dinitrobenzoesäureester



 

\resizebox* {0.8\columnwidth}{!}{\includegraphics{formeln/381.ps}} 



 

Etwa 0,5 mL des betreffenden Esters werden mit 0,5 g gut gepulverter 3,5-Dinitrobenzoesäure gemischt, ein kleiner Tropfen konz. Schwefelsäure zugesetzt und im Heizbad 30 Minuten unter Rückfluß, bei höher siedenden Estern auf 150 oC erhitzt. Nach dem Abkühlen löst man das Gemisch in 30 mL Ether, entsäuert durch zweimaliges Schütteln mit überschüssiger Soda-Lösung (Vorsicht! Heftige Kohlendioxidentwicklung, Schäumen!) und wäscht mit Wasser. Der nach dem Abdampfen des Ethers verbleibende Rückstand wird in möglichst wenig heißem Alkohol gelöst, filtriert und bis zur ersten Trübung mit Wasser versetzt. Beim Abkühlen kristallisiert der Dinitrobenzoesäureester aus.



Kai Jung
2000-11-16

Reaktionen
 Zum AnfangRECT
Mechanismen

An dieser Seite waren u.a. folgende Programme beteiligt: