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 Darstellung der Carbonsäureamide



 

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0,5 g des betreffenden Methyl- oder Ethylesters werden mit 1,5 mL Benzylamin und 0,05 g Ammoniumchlorid 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt, abgekühlt, mit Wasser und anschließend mit wenig verdünnter Salzsäure gewaschen, wobei die Benzylamide meist fest ausfallen. Man kristallisiert aus Alkohol / Wasser oder Aceton / Wasser um.

Ester höherer Alkohole werden zunächst 30 Minuten mit 10 mL abs. Methanol, in dem zuvor 0,1 g Natrium gelöst wurde, unter Rückfluß erhitzt und so in die Methylester übergeführt. Nach dem Abdampfen des überschüssigen Methanols und des Alkohols unterwirft man den Rückstand der Aminolyse, wie oben beschrieben.



Kai Jung
2000-11-16

Reaktionen
 Zum AnfangRECT
Mechanismen

An dieser Seite waren u.a. folgende Programme beteiligt: