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 Charakteristische Gruppen und ihre Schwingungen

In nachfolgender Tabelle findet man eine Zusammenstellung der Valenz- und Deformationsschwingungen für die wichtigsten charakteristischen Gruppen und für einige definierte organische Verbindungen zusammengestellt.



 

Wellenzahl [\( cm^{-1} \)]

Banden form

Schwingungs typ

Verbindungsklasse

Wellenzahl

Banden form

Schwingungs typ

Verbindungsklasse

ss = sehr stark, s = stark, m = mittel, w = schwach, b = breit, sb = sehr breit

3600-3200

b

\( \nu \)(OH)

Alkohole, Phenole

3550-3350

b

\( \nu \)(NH)

Amine (Primäre Amine - 2Banden)

3200-2400

m, sb

\( \nu \)(OH)

Carbonsäuren

3100-3000

m-w

\( \nu \)(=C-H)

Aromaten, Olefine

3000-2800

s-m

\( \nu \)(-C-H)

gesättigte Kohlenwasserstoffe

2960, 2870

s-m

\( \nu \)(-\( CH_{3} \) )

gesättigte Kohlenwasserstoffe

2925, 2850

w

\( \nu \)(-\( CH_{2} \) )

gesättigte Kohlenwasserstoffe

2600-2550

w

\( \nu \)(-S-H)

Thiole, Thiophenole

2300-2100

m-s

\( \nu \)(-\( C\equiv X \))

Acetylene (X=C), Nitrile (X=N)

2270-2000

s

\( \nu \)(-X=C=Y)

Isocyanate, Isothiocyanate, Nitrile

1850-1600

s

\( \nu \)(-C=O)

Carbonylverbindungen

1675-1630

m

\( \nu \)(-C=C)

Olefine

1650-1620

s

\( \delta \)(-\( NH_{2} \) )

primäre Säureamide (Amidbande)

1650-1550

m

\( \delta \)(-N-H)

primäre und secundäre Amine

1610-1590

m

\( \nu \)(-C=C)

Ringschwingung der Aromaten

1560-1515

s

\( \nu \)(-\( NO_{2} \) )

Nitroverbindungen

1500-1480

m

\( \nu \)(-C=C)

Ringschwingung der Aromaten

1470-1400

s-m

\( \delta \)(-C-H)

gesättigte Kohlenwasserstoffe

1460-1420

m

\( \nu \)(-C=C)

Ringschwingung der Aromaten

1420-1330

s

\( \nu \)(-\( SO_{2} \) )

Sulfonylverbindungen

1390-1370

s

\( \delta \)(-\( CH_{3} \) )

gesättigte Kohlenwasserstoffe

1360-1030

m-s

\( \delta \)(C-N)

Amide, Amine

1350-1240

s

\( \nu \)(\( NO_{2} \) )

Nitroverbindungen

1300-1020

ss-s

\( \nu \)(-C-O-C)

Ether, Ester, Anhydride, Acetale

1200-1145

m-s

\( \nu \)(-\( SO_{2} \) )

Sulfonylverbindungen

1070-1030

s

\( \nu \)(-S=O)

Solfoxide

970-960

s

\( \delta \)(=C-H)

Olefine

840-750

s

\( \delta \)(=C-H)o.o.p.

Substituierte Benzole

800-500

m-w

\( \nu \)(-C-Hal)

Halogenverbindungen

800-600

m-w

\( \nu \)(-C-S)

Thiole, Thioether

 



 

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Kai Jung
2000-11-16

Reaktionen
Zum AnfangRECT
Mechanismen

An dieser Seite waren u.a. folgende Programme beteiligt: