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 Identifizierung organischer Substanzen

• Vorproben und Prüfung auf funktionelle Gruppen
• Äußere Erscheinung der Substanz
• Farbe
• Geruch
• Geschmack
• Kristallform
• Physikalische Konstanten
• Infrarotspektroskopie
• Brennprobe
• Nachweis der Elemente
• Beilsteinprobe (Hinweis auf Halogen):
• Natrium-Aufschluß:
• Bestimmung der Löslichkeit
• Schlußfolgerungen aus der Löslichkeit
• Prüfung auf funktionelle Gruppen
• Hinweise auf ungesättigte Verbindungen
• Addition mit Brom
• Umsetzung mit Kaliumpermanganat
• Hinweis auf Aromaten
• Umsetzung mit Chloroform und Aluminiumchlorid
• Hinweis auf stark reduzierende Substanzen
• Umsetzung mit Tollens-Reagenz
• Hinweise auf Aldehyde und Ketone.
• Umsetzung mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin
• Umsetzung mit Fehlingscher Lösung
• Umsetzung mit fuchsinschwefeliger Säure (Schiffsches Reagenz)
• Hinweise auf Alkohole, Phenole, Enole
• Umsetzung mit Cerammoniumnitrat-Reagenz
• Umsetzung mit Eisen(III)-chlorid
• Umsetzung mit Kupfer(II)-salzen
• Umsetzung mit Zinkchlorid / Salzsäure (Lukas-Reagenz)
• Hinweis auf alkalisch verseifbare Verbindungen
• Umsetzung mit wäßriger Natronlauge (Rojahn-Probe)
• Umsetzung mit Hydroxylamin (Hydroxamsäuretest)
• Hinweis auf Amine
• Umsetzung mit Chloroform (Isocyanid-Probe)
• Umsetzung mit salpetriger Säure
• Umsetzung mit Ninhydrin
• Hinweise auf Nitro- und Nitrosoverbindungen
• Umsetzung mit Zink und Ammoniumchlorid
• Hinweis auf hydrolisierbares Halogen
• Umsetzung mit Silbernitrat-Lösung
• Hinweise auf Thiole und Thiophenole
• Umsetzung mit Schwermetallsalzen
• Umsetzung mit salpetriger Säure
• Umsetzung mit Dinatrium-pentacyanonitrosylferrat(III) (Nitroprussidnatrium)
• Derivatisierung
• Derivate der Aldehyde und Ketone
• Darstellung der 2,4-Dinitrophenylhydrazone
• Darstellung der Phenylhydrazone
• Darstellung der Semicarbazone
• Derivate der Chinone
• Darstellung der Semicarbazone
• Darstellung der Hydrochinondiacetate
• Darstellung der Oxime
• Derivate der Alkohole
• Darstellung der Nitrobenzoate (Nitrobenzoesäureester)
• Darstellung der 3-Nitro-hydrogenphthalate
• Darstellung der Urethane
• Darstellung der S-Alkyl-thiouroniumpikrate
• Derivate der Phenole
• Darstellung der Benzoate
• Darstellung der Urethane
• Darstellung der Bromphenole
• Darstellung der Aryloxyessigsäuren
• Derivate der Amine
• Darstellung der Benzamide
• Darstellung der Phenylthioharnstoffe
• Darstellung der Sulfonamide
• Darstellung der Pikrate
• Darstellung der Methyliodide
• Derivate der Carbonsäuren
• Darstellung der Carbonsäureamide
• Darstellung der Carbonsäureanilide und Carbonsäure-N-benzylamide
• Darstellung der p-Brom- und p-Phenyl-phenacylester
• Derivate der Sulfonsäuren
• Darstellung der S-Benzyl-thiouroniumsulfonate
• Darstellung der Sulfonamide und Sulfonanilide
• Derivate der Carbonsäureester
• Darstellung der 3,5-Dinitrobenzoesäureester
• Darstellung der Carbonsäureamide
• Derivate der Ether
• Darstellung der 3,5-Dinitrobenzoesäureester durch Etherspaltung
• Derivate der Halogenkohlenwasserstoffe
• Darstellung der Carbonsäureanilide
• Darstellung der S-Alkyl-thiouroniumpikrate
• Derivate der aromatischen Kohlenwasserstoffe
• Darstellung der Sulfonamide
• Darstellung der o-Aroyl-benzoesäuren
• Darstellung der Pikrinsäureaddukte

Kai Jung
2000-11-16

Nach Hause

Reaktionen

Mechanismen

Tipps für die Praxis

An dieser Seite waren u.a. folgende Programme beteiligt:

Kochen für Anfänger